關(guān)鍵詞:紫外分光光度計(jì);可調(diào)光譜帶寬;美析儀器www.macylab.com; UV-1100;UV-1200
光譜帶寬( Spectu Band width ) 是紫外可見分光光度計(jì)非常重要的指標(biāo),現(xiàn)在高端的紫外分光光度計(jì)基本都能做到可調(diào)光譜帶寬,在做實(shí)驗(yàn)時(shí),根據(jù)檢測的內(nèi)容選擇適合的光譜帶寬及其重要, 它決定著待測結(jié)果的準(zhǔn)確性。

光譜帶寬是紫外可見分光光度計(jì)主要分析誤差的來源。美析科研所曾研究光譜帶寬對測試青霉素鈉、青霉素鉀分析誤差的影響, 我國藥典規(guī)定對青霉素鈉、青霉素鉀的分析測試用1nm 光譜帶寬。測試同一種濃度的青霉素鈉; 用2nm、1nm、1nm 和0. 2nm 光譜帶寬測試時(shí), 吸光度值分別為0. 805Abs、0. 825Abs、0. 865Abs 和0. 823Abs。0. 3nm 光譜帶寬測試時(shí)吸光度值。2nm 光譜帶寬測試的吸光度值比0. 3nm 光譜帶寬測試的吸光度值小0. 060Abs; 1 nm 光譜帶寬測試的吸光度值比0. 3nm 光譜帶寬測試時(shí)吸光度值小0. 04Abs , 說明0. 3 nm 光譜帶寬是*佳光譜帶寬。在2nm、1nm、1nm 和0. 2nm 光譜帶寬測試時(shí)的吸光度值和在0. 3 nm 光譜帶寬測試時(shí)的吸光度值絕對誤差ΔA 分別為0. 06Abs、0. 040Abs 和0. 042Abs , 相對誤差為ΔA/ A 分別為0. 06/ 0. 865 = 0. 69 (6. 9% )、0. 04/ 0. 865 = 0. 046 (4. 6% ) 和0. 042/ 0. 865 =0. 049( 4. 9%) 。
由此可見, 光譜帶寬的重要性。但是, 在實(shí)際工作中, 有不少科技工作者不太重視光譜帶寬問題; 如某制藥廠采用光譜帶寬為5nm 的進(jìn)口紫外可見分光光度計(jì)作為質(zhì)檢儀器。而各國藥典規(guī)定用于藥品檢驗(yàn)的儀器進(jìn)行藥品檢驗(yàn), 其測試誤差為3%。而藥典規(guī)定要求很多藥品檢驗(yàn)的分析誤差在1%以內(nèi), 顯然不符合要求。
因?yàn)椴煌墓庾V帶寬對同一種藥品進(jìn)行分析測試, 有不同的誤差, 所以,不同行業(yè)、應(yīng)對光譜帶寬有不同的要求。因此, 使用者應(yīng)根據(jù)分析工作的誤差要求來選取不同的光譜帶寬。特別是制藥行業(yè)、科研工作或要求較高的使用者, 更應(yīng)如此。
不同的試樣要求用不同的光譜帶寬來分析, 應(yīng)該選擇*佳或靠近*佳的光譜帶寬來分析, 才能得到*佳分析結(jié)果。光譜帶寬不能過大或過小。選擇光譜帶寬度方法是, 在一定實(shí)驗(yàn)條件下測試吸光度隨光譜帶寬度變化, 以獲得吸光度值的光譜帶寬作為欲選擇的光譜帶寬。前面談到的測試同一濃度的青霉素鈉、青霉素鉀的例子, 0. 3nm 光譜帶寬是*佳光譜帶寬, 比0. 3nm 大和小的光譜帶寬, 測試的吸光度值都比0. 3nm 光譜帶寬的小。
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UV-1100;UV-1200